先天性小耳畸形(Microtia)，或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。

　　常见的先天性耳畸形有两种：

　　(1)先天性耳前瘦管。俗称聪敏眼，是第一鳃沟在胚胎期没有完全融合而留下来的常见耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘘管可有分支，管腔内有脱落上皮，挤压时有白色臭味分泌物。化脓时可形成脓肿，需切开排脓。反复化脓易形成脓痞或疤痕，待痊愈后需行瘘管及分支切除术。如不发作者一般不需治疗。

　　(2)先天性小耳及外耳道闭锁。二者常同时发生，前者系第一、二鳃弓，后者为第一鳃沟发育障碍造成。还可伴有中耳甚至内耳畸形。一般这类畸形可分为三类：①小耳廓形态尚可辨认，耳道闭锁部分未波及中耳;②耳廓呈条索样突起，耳道闭锁伴中耳畸形，听力呈传音性聋，此型 常见;耳廓残缺仅存不规则突起，耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳，听力呈混合聋。此型在临床上少见。

　　先天性耳畸形人们一看就可以诊断，是否伴有中耳内耳畸形则需要做听检查明确耳聋性质，通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况，如属二畸形可行手术治疗提高听力，第三类畸形因内耳功能已受损，不适宜手术治疗。若双耳畸形、听力下降属传音性聋者，应在学习语言前行一侧，让患儿听到声音学习语言，另一侧耳待成年后再做手术。耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术。

　　【外耳廓再造—耳再造手术介绍】

　　正常的耳廓是由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成，具有弹性的薄壳结构，并有耳轮、对耳轮、耳屏、耳垂、耳蜗等构成，凸凹回旋，形态复杂，因此耳廓再造是一个困难、复杂的手术。医师建议：年老体弱者宜佩带假耳，不宜施耳再造术。

　　目前小耳畸形整形常用的方法是用自己的肋软骨雕刻成耳郭的支架，然后使用自己的皮肤和软组织包裹覆盖，形成一个完整的耳朵。手术方法有两种：一种是先植入支架，半年后再将支架掀起加植皮。另一种是使用皮肤扩张器制备出足够的皮肤，2个月后再植入耳软骨支架。两种方法都可以制作出逼真的耳朵，究竟使用哪种方法取决于医患双方的讨论结果。

　　【听力重建—鼓室成形术介绍】

　　先天性小耳畸形患者绝大多数外耳道闭锁，父母带着孩子就诊时 关心的往往是听力。对此，武汉民生耳鼻喉医院耳科医师，根据先天性小耳畸形听力障碍的病因和临床症状的特点，通过多年的反复论证，研究出了“鼓室成形术”，该系统是目前临床上 适合治疗耳部疾病的成熟方法，对先天性小耳畸形治疗效果尤佳。

　　“鼓室成形术”是通过以根治病灶、避免医源性疾病发生、重建含气鼓室和传音机构为原则，在去除耳部疾病的同时，修复耳膜及听骨链。恢复耳部功能，重建听力。

　　武汉民生耳鼻喉医师提醒家长：要及时给小儿实行再造手术，消除畸形，以防小耳畸形患者心理问题的产生及加重。如果你觉得我们的文章并没有解释得很清楚，或有其他问题,您可以在线咨询，或拨打热线027-82788620.我院的医生会给您一个专业详细的解答，并给您一个满意的答复。祝您天天开心!